5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1
Hochreaktives synthetisches Zwischenprodukt:Besitzt eine reaktive Sulfonylchlorid-Funktionsgruppe, was es zu einem effektiven Baustein für eine breite Palette organischer Synthesen macht.
Wertvoll für die pharmazeutische Entwicklung:Wird häufig als Schlüsselzwischenprodukt bei der Synthese pharmazeutischer Verbindungen und in der Wirkstoffforschung eingesetzt.
Vielseitige chemische Herstellungskomponente:Geeignet zur Herstellung verschiedener schwefelhaltiger und thiophenbasierter Derivate in chemischen Produktionsprozessen.
Ermöglicht den Aufbau komplexer Moleküle:Kombiniert Thiophen- und Sulfonylchlorid-Funktionalitäten und ermöglicht so die effiziente Synthese strukturell komplexer und hochwertiger Verbindungen.
Produktbeschreibung von 5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1
5-Bromthiophen-2-sulfonylchlorid (CAS #55854-46-1) ist eine reaktive organische Schwefelverbindung mit feuchtigkeitsempfindlichen Eigenschaften. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener chemischer und pharmazeutischer Verbindungen.
5-Bromthiophensulfonylchlorid – Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 40-44 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 100-102 °C/0,5 mmHg (Lit.) |
| Dichte | 1,985±0,06 g/cm³ (vorhergesagt) |
| Fp | >230 °F |
| Lagertemp. | An einem dunklen Ort aufbewahren, in einer inerten Atmosphäre. Im Gefrierschrank bei Temperaturen unter –20 °C lagern. |
| bilden | Kristallines Pulver |
| Farbe | Gebrochenweiß / schwaches Zitronengelb |
| Empfindlich | feuchtigkeitsempfindlich |
| CAS-Datenbankreferenz | 55854-46-1 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Gefahrencodes | C,Xi,Xn |
| Risikohinweise | 34-43-36/37/38-20/21/22 |
| Sicherheitshinweise | 26-36/37/39-45-28A-25-36 |
| RIDADR | UN 3261 8/VG 2 |
| WGK Deutschland | 3 |
| Gefahrenhinweis | schädlich/korrosiv |
| Gefahrenklasse | 8 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29349990 |
Produktanwendung von 5-Bromthiophensulfonylchlorid CAS#55854-46-1
5-Bromthiophen-2-sulfonylchlorid ist eine organische Schwefelverbindung, die häufig in der chemischen Forschung und Synthese eingesetzt wird.
