2-Deoxy-D-Glucose, CAS-Nummer 154-17-6
Antivirale und antikarzinogene Wirkung:2-Deoxy-D-Glucose kann die Synthese virus-spezifischer Glykoproteine stören und die Proliferation des Herpes-simplex-Virus sowie anderer RNA- und DNA-umhüllter Viren und auch von Krebszellen hemmen.
Klinische Anwendung in der Medizin:Aus 2-Deoxy-D-Glucose entwickelte Medikamente werden in der klinischen Behandlung von Infektionen mit Herpes-simplex-Virus sowie bei Krebs eingesetzt.
Sicher und mit niedriger Toxizität:Berichtet wird, dass es keine nennenswerten toxischen Nebenwirkungen hat, wodurch es für die Verwendung in medizinischen und gesundheitsbezogenen Produkten geeignet ist.
Weites Anwendungspotenzial:2-Deoxy-D-Glucose wird weit verbreitet in medizinischen Produkten, anti-aging-Kosmetika sowie in der Forschung in den Lebenswissenschaften eingesetzt und weist ein großes Marktpotenzial sowie vielversprechende Entwicklungschancen auf.
Produktbeschreibung zu 2-Deoxy-D-Glucose, CAS-Nummer 154-17-6
2-Deoxy-D-Glucose ist ein Antimetabolit der D-Glucose. Es kann die Synthese virus-spezifischer Glykoproteine stören und die Proliferation des Herpes-simplex-Virus sowie von RNA- und DNA-umhüllten Viren und auch von Krebszellen hemmen.
Derzeit werden antivirale sowie antikarzinogene Wirkstoffe, die auf 2-Deoxy-D-Glukose basieren, in der klinischen Behandlung von Infektionen mit Herpes simplex-Virus sowie bei Krebs eingesetzt. Darüber hinaus sind auf 2-Deoxy-D-Glukose basierende Gesundheitsprodukte sowie anti-aging-Kosmetikformulierungen auf den Markt gekommen.
2-Deoxy-D-Glucose gilt als relativ ungiftig und weist keine nennenswerten Nebenwirkungen auf – was ihre weit verbreitete Anwendung in medizinischen Produkten, Anti-Aging-Kosmetika sowie in der Forschung in den Lebenswissenschaften untermauert. Zudem weist sie ein großes Marktpotenzial sowie vielversprechende Entwicklungsmöglichkeiten auf.
Chemische Eigenschaften von 2-Deoxy-D-Glucose
| Schmelzpunkt | 146–147 °C (flüssig) |
| Alpha | 45,5 ºC (c=2, H2O) |
| Siedepunkt | 211,61 °C (ungefähre Schätzung) |
| Dichte | 1.1738 (ungefähre Schätzung) |
| Brechungsindex | 46,5 °C (C=1, H2O) |
| Lagerungstemperatur | 2-8°C |
| Löslichkeit | H2O: 50 mg/mL, klar, farblos bis blassgelb |
| Form | kristallin |
| pKa | pK1: 12,52 (25°C) |
| Farbe | weiß |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser. |
| Merck | 142904 |
| BRN | 1723331 |
| Stabilität | Stabil für 1 Jahr ab dem Kaufdatum, so wie geliefert. Lösungen in DMSO können bei -20 °C bis zu 1 Monat aufbewahrt werden. Lösungen in Wasser sind nicht stabil und müssen innerhalb von 1 Werktag verwendet werden. |
| InChIKey | PMMURAAUARKVCB-CEZCPVKQSA-N |
| LogP | –1,460 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 154-17-6 (Referenz zur CAS-Datenbank) |
| EPA-Substanzregistersystem | D-Arabino-Hexose, 2-Deoxy- (154-17-6) |
| Gefahrencodes | Xn, Xi |
| Risikohinweise | 20.21.22–36.37.38 |
| Sicherheitshinweise | 24/25-37/39-36-26 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | MQ3325000 |
| F | 46091 |
| TSCA | Ja |
| HS-Code | 29400090 |
| Gefahrstoffdaten | 154-17-6(Daten zu gefährlichen Stoffen) |
Anwendung von 2-Deoxy-D-Glucose mit der CAS-Nummer 154-17-6
2-Desoxy-D-glucose ist ein Derivat von D-Glucose und fungiert als Antimetabolit. Es ist ein wichtiger Bestandteil, der mit den Hüllstrukturen von Viren wie Orthomyxoviren, Paramyxoviren und Herpesviren assoziiert ist. Diese Verbindung kann die Synthese virusspezifischer Glykoproteine stören und die Vermehrung von Herpes-simplex-Viren, RNA- und DNA-hülltragenden Viren sowie Brustkrebszellen wirksam hemmen.
Aus 2-Desoxy-D-glucose entwickelte antivirale und krebshemmende Medikamente wurden in der klinischen Forschung zur Behandlung von Herpes-simplex-Virusinfektionen, Grippe, AIDS und Krebs untersucht. Darüber hinaus sind Anti-Aging-Kosmetikprodukte und Nahrungsergänzungsmittel, die 2-Desoxy-D-glucose enthalten, bereits auf dem Markt erhältlich.
Aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der antiviralen Therapie, Krebsbehandlung und Anti-Aging-Produkten zeigt 2-Desoxy-D-glucose breite Anwendungsperspektiven und eine starke Marktnachfrage.
