Thioharnstoff CAS#62-56-6
Hohe chemische Reaktivität und Vielseitigkeit: Thioharnstoff weist eine starke Reaktivität auf und kann mit verschiedenen organischen und anorganischen Verbindungen reagieren, um eine breite Palette von Derivaten und Additionsverbindungen zu erzeugen.
Wertvolles pharmazeutisches Zwischenprodukt:Thioharnstoff dient als wichtiges Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese, insbesondere zur Herstellung von heterocyclischen Verbindungen und Thioharnstoff-basierten Molekülen, die in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden.
Breite Anwendungen in der organischen Synthese: Es wird zur Herstellung von Thioharnstoffderivaten wie Methylthioharnstoff, Diethylthioharnstoff, Diphenylthioharnstoff und Thioharnstoffdioxid verwendet und dient als Katalysator bei der Herstellung von Phthalsäureanhydrid und Fumarsäure.
Breites Spektrum industrieller Anwendungen: Thioharnstoff wird in Epoxidharz-Härtern, Harzbeschichtungen, Kautschuk-Vulkanisationsbeschleunigern, der Textilverarbeitung, Galvanikadditiven, fotografischen Materialien, der Metallflotation und Agrochemikalien eingesetzt.
Produktbeschreibung von Thioharnstoff CAS-Nr. 62-56-6
Thioharnstoff ist eine weiße, glänzende kristalline Verbindung mit bitterem Geschmack. Er ist in kaltem Wasser und Ethanol löslich, in Ether schwer löslich und nimmt leicht Feuchtigkeit aus der Luft auf. Bei 150 °C wandelt er sich in Ammoniumthiocyanat um. Thioharnstoff besitzt reduzierende Eigenschaften und kann freies Iod zu Iodidionen reduzieren.
Aufgrund seiner hohen chemischen Reaktivität wird Thioharnstoff häufig zur Herstellung verschiedener Verbindungen verwendet. Er reagiert mit unterschiedlichen Oxidationsmitteln unter Bildung organischer Verbindungen und kann sich auch mit anorganischen Verbindungen verbinden, um leicht lösliche Additionsverbindungen zu bilden.
Thioharnstoff hat ein breites Anwendungsspektrum in der petrochemischen und pharmazeutischen Industrie. Viele pharmazeutische Verbindungen enthalten Thioharnstoff-Struktureinheiten, und Thioharnstoff ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese heterocyclischer Verbindungen. Beispielsweise finden sich Thioharnstoff-verwandte Strukturen in verschiedenen oralen blutzuckersenkenden und antithyreoidalen Arzneimitteln. Darüber hinaus zeigen Thioharnstoffverbindungen insektizide Aktivität und werden häufig in Pestizidanwendungen eingesetzt.
In der organischen Synthese wird Thioharnstoff zur Herstellung von Derivaten wie Methylthioharnstoff, Diethylthioharnstoff, Diphenylthioharnstoff und Thioharnstoffdioxid verwendet. Er dient auch als Katalysator bei der Herstellung von Phthalsäureanhydrid und Fumarsäure. Darüber hinaus wird Thioharnstoff bei der Produktion von schnellhärtenden Epoxidharzmitteln, Kunstharzbeschichtungen und Anionenaustauscherharzen eingesetzt. Er kann auch als Zähigkeitsverbesserer für Melamin-Formaldehyd-Harz-Klebstoffe fungieren.
In fotografischen Anwendungen wird Thioharnstoff als Entwickler, als Toner und als Reduktionsmittel für azofotografisches Papier verwendet. Zu seinen weiteren industriellen Verwendungen gehören die Verwendung als Kautschukvulkanisationsbeschleuniger, als Flotationsmittel für Metallerze, als Färbereihilfsmittel, als Verarbeitungshilfsmittel für Gewebe sowie Nylon- und Polyesterfasern, als Papierbehandlungsmittel, als Galvanikzusatz und als Metallrostschutzmittel. Er wird auch in Insektiziden, Düngemitteln und anderen chemischen Produkten verwendet.
Chemische Eigenschaften von Thioharnstoff
| Schmelzpunkt | 170-176 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 263,89 °C (Schätzung) |
| Dichte | 1.405 |
| Brechungsindex | 1,5300 (Schätzung) |
| Lagertemp. | Bei Temperaturen über +30°C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich 137 g/L bei 20 °C |
| bilden | Kristalle |
| pka | -1,0 (bei 25 ℃) |
| Spezifisches Gewicht | 1.406 |
| Farbe | Weiß bis nahezu weiß |
| Geruch | geruchlos |
| pH-Wertebereich | 46149 |
| PH | 6–8 (50 g/l, H₂O, 20 °C) |
| Wasserlöslichkeit | 13,6 g/100 mL (20 ºC) |
| Merck | 149367 |
| BRN | 605327 |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Säuren, starken Basen, starken Oxidationsmitteln, Metallsalzen, Proteinen, Kohlenwasserstoffen. Kann heftig mit Acrolein reagieren. |
| InChIKey | UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -1,050 (geschätzt) |
| CAS-Datenbankreferenz | 62-56-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| IARC | 3 (Bd. Suppl. 7, 79) 2001 |
| NIST-Chemiereferenz | Thioharnstoff (62-56-6) |
| EPA-Substanzregistersystem | Thioharnstoff (62-56-6) |
| Gefahrencodes | Xn,N,Xi |
| Risikohinweise | 22-40-51/53-63-43-38 |
| Sicherheitshinweise | 36/37-61 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 2 |
| RTECS | YU2800000 |
| Selbstzündtemperatur | 440 °C Staub |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29309070 |
| Gefahrstoffdaten | 62-56-6(Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei wilden Norwegischen Ratten: 1830 mg/kg (Dieke) |
Produktanwendung von Thioharnstoff CAS-Nr. 62-56-6
Thioharnstoff wird als Rohstoff bei der Synthese von Arzneimitteln verwendet, darunter Sulfathiazol, Methionin und Schweinemasttabletten. Er wird auch bei der Herstellung von Farbstoffen, Färbereihilfsmitteln, Harzen und Presspulver eingesetzt. In der Kautschukindustrie dient Thioharnstoff als Vulkanisationsbeschleuniger, während er in der Mineralaufbereitung als Flotationsmittel für Metallerze verwendet wird. Darüber hinaus fungiert er als Katalysator bei der Herstellung von Phthalsäureanhydrid und Fumarsäure sowie als Metallkorrosionsinhibitor.
In fotografischen Anwendungen wird Thioharnstoff als Entwickler und Toner verwendet. Er findet auch Anwendungen in der Galvanotechnik und wird bei der Herstellung von diazoempfindlichem Papier, Kunstharzbeschichtungen und Anionenaustauscherharzen eingesetzt. Weitere Verwendungen umfassen die Funktion als Keimungsförderer, Fungizid und Düngemittel.




