Produktbeschreibung von Tetrachlorethylen CAS#127-18-4
Tetrachlorethylen, auch bekannt als Perchlorethylen, ist eine chlorierte Ethylenverbindung, bei der alle Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt sind. Es wurde erstmals 1821 von Faraday durch die Pyrolyse von Hexachlorethan hergestellt. Tetrachlorethylen ist eine farblose, transparente, nicht brennbare Flüssigkeit mit einem etherartigen Geruch.
Seine relative Molekülmasse beträgt 165,85 und seine relative Dichte beträgt 1,6220. Es hat einen Schmelzpunkt von -22,7 °C und einen Siedepunkt von 121,2 °C, mit einem Siedepunkt von 33,2 °C bei 4,000 × 10³ Pa. Sein Brechungsindex beträgt 1,5055 und seine Viskosität beträgt 0,839 mPa·s bei 20 °C. Die Dampfdruckwerte betragen 5,466 × 10³ Pa bei 40 °C, 13,865 × 10³ Pa bei 60 °C, 30,131 × 10³ Pa bei 80 °C und 58,128 × 10³ Pa bei 100 °C.
Tetrachlorethylen ist unlöslich in Zucker, Glycerin und Proteinen, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser von etwa 0,015 bei 25 °C. Es ist mit Ethanol, Ether, Chloroform, Benzol und anderen chlorierten organischen Lösungsmitteln mischbar. Es unterliegt keiner Hydrolyse und bleibt bei Temperaturen bis zu 500 °C in Abwesenheit von Luft, Feuchtigkeit und Katalysatoren äußerst stabil.
Tetrachlorethylen zeigt verschiedene chemische Reaktionen. Hydrierung erzeugt Tetrachlorethan, während Chlorierung Hexachlorethan liefert. Es kann auch mit Brom reagieren, um Monobromtrichlor- oder Dibromdichlorverbindungen zu bilden, und mit Fluorwasserstoff in Gegenwart eines Katalysators. Längere Exposition gegenüber Licht, Luft und Wasser kann zu einer allmählichen Zersetzung in Trichloracetaldehyd und Phosgen führen und gleichzeitig die Korrosion von Metallen wie Eisen, Aluminium und Zink fördern. Die Zugabe von Stabilisatoren kann diese Korrosion hemmen. In Gegenwart von Aktivkohle zersetzt sich Tetrachlorethylen beim Erhitzen auf 700 °C zu Hexachlorbenzol und Hexachlorethan. Es kann auch durch starke Oxidationsmittel oxidiert werden und heftig mit Bariumpulver, Berylliumpulver, Lithiumspänen, Distickstofftetroxid und Natriumhydroxid reagieren.
Tetrachlorethylen ist giftig und wirkt als Depressivum des zentralen Nervensystems. Eine Exposition kann Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und in schweren Fällen Koma verursachen. Die orale LD50 bei Mäusen beträgt 8.850 mg/kg, und die maximal zulässige Arbeitsplatzkonzentration liegt bei 100 × 10⁻⁶.
Chemische Eigenschaften von Tetrachlorethylen
| Schmelzpunkt | -22 °C (Lit.) |
| Siedepunkt | 121 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,623 g/mL bei 25 °C (Lit.) |
| Dampfdichte | 5,83 (gegenüber Luft) |
| Dampfdruck | 13 mm Hg (20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,505 (Lit.) |
| Fp | 120-121°C |
| Lagertemp. | Bei +2 °C bis +25 °C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich 0,15 g/L bei 25 °C |
| bilden | Flüssigkeit |
| Farbe | APHA: ≤10 |
| Geruch | chloroformartiger Geruch |
| Geruchsschwelle | 0,77 ppm |
| Wasserlöslichkeit | Mit Alkohol, Ether, Chloroform, Benzol und Hexan mischbar. Geringfügig mit Wasser mischbar. |
| Eispunktwert | -22,0 °C |
| λmax | λ: 290 nm Amax: 1,00 |
| λ: 295 nm Amax: 0,30 | |
| λ: 300 nm Amax: ≤0,20 | |
| λ: 305 nm Amax: 0,10 | |
| λ: 350 nm Amax: 0,05 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Henrys Gesetzeskonstante | 4,97 bei 1,8 °C, 15,5 bei 21,6 °C, 34,2 bei 40,0 °C, 47,0 bei 50 °C, 68,9 bei 60 °C, 117,0 bei 70 °C (EPICS-GC, Shimotori und Arnold, 2003) |
| Expositionsgrenzen | TLV-TWA 50 ppm (～325 mg/m³) (ACGIH), 100 ppm (MSHA und OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); Karzinogenität: Tierische begrenzte Hinweise. |
| Dielektrizitätskonstante | 2,5 (21 °C) |
| Stabilität: | Stabil. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Alkalimetallen, Aluminium, starken Basen. |
| LogP | 2,53 bei 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 127-18-4 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| IARC | 2A (Bd. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| NIST-Chemiereferenz | Tetrachlorethylen (127-18-4) |
| EPA-Substanzregistersystem | Tetrachlorethylen (127-18-4) |
| Gefahrencodes | Xn, N, T, F |
| Risikohinweise | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Sicherheitshinweise | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Deutschland | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Selbstzündtemperatur | 260 °C |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 6.1 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29032300 |
| Gefahrstoffdaten | 127-18-4 (Gefahrstoffdaten) |
| Toxizität | LD50 oral bei Mäusen: 8,85 g/kg (Dybing); LC für Mäuse in Luft: 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Produktanwendung von Tetrachlorethylen CAS#127-18-4
Tetrachlorethylen wird in der Industrie weitverbreitet als Lösungsmittel, Reagenz für die organische Synthese, Reinigungsmittel für Metalloberflächen, Trockenreinigungsmittel, Entschwefelungsmittel und Wärmeträgermedium verwendet. In der Medizin wurde es auch als Anthelminthikum eingesetzt. Darüber hinaus dient es als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Trichlorethylen und fluorierten organischen Verbindungen.
Tetrachlorethylen hat eine hervorragende Lösekraft für verschiedene anorganische und organische Substanzen, einschließlich Schwefel, Iod, Quecksilberchlorid, Aluminiumchlorid, Fette, Gummi und Harze. Diese Eigenschaften machen es geeignet für Anwendungen wie Metallentfettung, Farbentfernung, chemische Reinigung, Gummi- und Tintenlösungsmittel, Herstellung von Flüssigseife und die Entfettung hochwertiger Pelze und Federn. Es wird auch als Textilverarbeitungs- und Veredelungsmittel verwendet und wurde als Anthelminthikum gegen Hakenwürmer und Ingwerwürmer eingesetzt.
Menschen können über Umweltquellen wie Luft, Nahrung und Trinkwasser niedrigen Konzentrationen von Tetrachlorethylen ausgesetzt sein.
