Triphenylmethylphosphoniumchlorid bezieht sich allgemein auf Methyltriphenylphosphoniumchlorid (CAS-Nr. 1031-15-8), ein häufig verwendetes Organophosphorsalz-Reagenz. Bei Raumtemperatur erscheint es typischerweise als weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff. Es hat einen Schmelzpunkt von 221 °C (Zersetzung) und einen Siedepunkt von 332,65 °C bei 101,3 kPa und ist in Methanol löslich.
Methyltriphenylphosphoniumchlorid wird häufig bei der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte und in der organischen Synthese verwendet.
Chemische Eigenschaften von Methyltriphenylphosphoniumchlorid
| Schmelzpunkt | 221 °C (Zers.) |
| Siedepunkt | 332,65 °C bei 101,3 kPa |
| Dichte | 1,22 bei 23 °C |
| Dampfdruck | 0,001 Pa bei 40 °C |
| Lagertemp. | Inerte Atmosphäre, Raumtemperatur |
| Löslichkeit | Löslich in Methanol. |
| bilden | Feststoff: kristallin |
| Farbe | Weiß bis nahezu weiß |
| Empfindlich | Hygroskopisch |
| LogP | -1,73 bei 20 °C und pH 6,3–6,46 |
| Oberflächenspannung | 71,4 mN/m bei 1 g/L und 20 °C |
| CAS-Datenbankreferenz | 1031-15-8(CAS-Datenbank-Referenz) |
| Gefahrencodes | Xn;N,N,Xn |
| Risikohinweise | 21/22-38-41-51/53 |
| Sicherheitshinweise | 22-26-36/37/39-61 |
| RIDADR | UN 3077 |
| WGK Deutschland | 2 |
| Gefahrenklasse | 9 |
| Verpackungsgruppe | III |
| HS-Code | 29319090 |
Primäre Verwendungen
Organische Synthese: Methyltriphenylphosphoniumchlorid wird häufig als Reagenz in der Wittig-Reaktion verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindungen zu bilden, und spielt eine wichtige Rolle bei der Synthese von Alkenverbindungen.
Pharma- und Chemieindustrie: Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener pharmazeutischer Produkte und wird auch bei der Herstellung von Pestiziden und Feinchemikalien verwendet.
Laborforschung: Es ist ein häufig verwendetes Reagenz in organisch-chemischen Laboren, wo es für verschiedene funktionelle Gruppenumwandlungen und die Synthese komplexer Moleküle eingesetzt wird.
