Triethylamin CAS#121-44-8
Hohe chemische Reaktivität: Als einfachste homotrisubstituierte tertiäre Amin zeigt Triethylamin die charakteristische Reaktivität tertiärer Amine, einschließlich Salzbildung und Oxidation.
Hervorragende Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln:Triethylamin ist leicht löslich in Ethanol und Ether und wenig löslich in Wasser, was es für eine breite Palette organischer Synthesen und industrieller Prozesse geeignet macht.
Stabile flüssige Form mit bequemer Handhabung:Es ist eine farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit mit einem relativ niedrigen Siedepunkt von 89,5 °C, was die Lagerung, den Transport und die Verarbeitung unter geeigneten Bedingungen erleichtert.
Alkalische Eigenschaften für breite Anwendungen:Seine alkalische wässrige Lösung und die Eigenschaften tertiärer Amine machen Triethylamin zu einer wertvollen Base und einem Reaktionszwischenprodukt in der chemischen und pharmazeutischen Herstellung.
Produktbeschreibung von Triethylamin CAS#121-44-8
Triethylamin (Summenformel: C₆H₁₅N), auch bekannt als N,N-Diethylethylamin, ist das einfachste homotrisubstituierte tertiäre Amin. Es weist die charakteristischen Eigenschaften tertiärer Amine auf, einschließlich der Fähigkeit, Salzbildungs- und Oxidationsreaktionen einzugehen. Im Gegensatz zu vielen Aminen reagiert Triethylamin nicht in der Hinsberg-Reaktion.
Triethylamin ist eine farblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit mit einem starken ammoniakartigen Geruch und kann an der Luft leichte Dämpfe bilden. Es hat einen Siedepunkt von 89,5 °C, eine relative Dichte von 0,70 (Wasser = 1) und eine Dampfdichte von 3,48 (Luft = 1). Es ist leicht löslich in Wasser, aber gut löslich in Ethanol und Ether, und seine wässrige Lösung ist alkalisch.
Triethylamin ist entzündlich, und sein Dampf kann mit Luft explosive Gemische in einem Explosionsbereich von 1,2 % bis 8,0 % bilden. Es ist auch giftig und stark reizend, weshalb geeignete Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen erforderlich sind.
Chemische Eigenschaften von Triethylamin
| Schmelzpunkt | -115 °C |
| Siedepunkt | 90 °C |
| Dichte | 0.728 |
| Dampfdichte | 3,5 (vs. Luft) |
| Dampfdruck | 51,75 mmHg (20 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,401 (Lit.) |
| FEMA | 4246 | TRIETHYLAMIN |
| Fp | -6,67 °C |
| Lagertemp. | Bei Temperaturen über +30°C lagern. |
| Löslichkeit | Wasser: löslich 112 g/L bei 20 °C |
| pka | 10,75 (bei 25 °C) |
| bilden | Flüssigkeit |
| Spezifisches Gewicht | 0.725 (20/4℃) |
| Farbe | Klar |
| PH | 12.7 (100g/l, H2O, 15℃)(IUCLID) |
| Relative Polarität | 1.8 |
| Geruch | Starker ammoniakartiger Geruch |
| Geruchstyp | fischig |
| Geruchsschwelle | 0,0054 ppm |
| Explosionsgrenze | 1,2-9,3 % (V) |
| Wasserlöslichkeit | 133 g/L (20 °C) |
| Merck | 149666 |
| JECFA-Nummer | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Henrys Gesetzeskonstante | 1,79 bei 25 °C (Christie und Crisp, 1967) |
| Expositionsgrenzen | NIOSH REL: IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 25 ppm (100 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (übernommen). |
| Dielektrizitätskonstante | 5,0 (Umgebung) |
| Stabilität: | Stabil. Extrem entzündbar. Bildet leicht explosionsfähige Gemische mit Luft. Niedriger Flammpunkt beachten. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, starken Säuren, Ketonen, Aldehyden, halogenierten Kohlenwasserstoffen. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| CAS-Datenbankreferenz | 121-44-8 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| NIST-Chemiereferenz | Triethylamin (121-44-8) |
| EPA-Substanzregistersystem | Triethylamin (121-44-8) |
Sicherheitsinformationen
| Gefahrencodes | F,C |
| Risikohinweise | 11-20/21/22-35 |
| Sicherheitshinweise | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 1296 3/PG 2 |
| WGK Deutschland | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Selbstzündtemperatur | 593 °F |
| Gefahrenhinweis | Leicht entzündlich/Ätzend |
| TSCA | Ja |
| Gefahrenklasse | 3 |
| Verpackungsgruppe | II |
| HS-Code | 29211910 |
| Gefahrstoffdaten | 121-44-8 (Daten zu gefährlichen Stoffen) |
| Toxizität | LD50 oral bei Ratten: 0,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 200 ppm |
Produktanwendung von Triethylamin CAS#121-44-8
Triethylamin wird in der organischen Syntheseindustrie häufig sowohl als Lösungsmittel als auch als Rohstoff eingesetzt. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung von Katalysatoren auf Phosgenbasis für Polycarbonat, Tetrafluorethylen-Inhibitoren, Gummi-Vulkanisationsbeschleunigern, speziellen Lösungsmitteln für Farbentferner, Emaille-Antihärtemitteln, Tensiden, Konservierungsmitteln, Bakteriziden, Ionenaustauscherharzen, Farbstoffen, Duftstoffen, Pharmazeutika, hochenergetischen Brennstoffen und flüssigen Raketentreibstoffen. In der pharmazeutischen Industrie wird Triethylamin bei der Herstellung von Produkten wie Ampicillin-Natrium, Amoxicillin, Pionier IV, Cefazolin-Natrium, Cefradin, Piperacillin, Ketoconazol, Vitamin B6, Fluoxinsäure, Praziquantel, Thiotepa, Penicillamin, Berberinhydrochlorid, Isoprenalin, Alprazolam,O-Chlorphenylessigsäure, Pipemidsäure und anderen pharmazeutischen Verbindungen verwendet.
Es wird bei der Herstellung von quartären Ammoniumverbindungen und der Synthese von Katalysatoren verwendet. Es fungiert auch als Vulkanisationsbeschleuniger für Kautschuk, Eindringmittel und wasserabweisendes Mittel.
Triethylamin wird bei der Herstellung von quartären Ammoniumverbindungen, der Katalysatorsynthese und als Vulkanisationsbeschleuniger für Kautschuk eingesetzt. Es wird auch als Modifikator der mobilen Phase für die Trennung von sauren, basischen und neutralen Verbindungen mittels Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) verwendet.
Es hilft, die Trennung von Aminosäuren und Aminosäureamiden zu verbessern, indem es die Peak-Tailing während der chromatographischen Analyse reduziert. Darüber hinaus wird es häufig bei der Herstellung von Arzneimitteln, Pestiziden, Inhibitoren, energiereichen Brennstoffen und Vulkanisationsmitteln für Kautschuk verwendet.
