1,3-Dimercaptopropan CAS#109-80-8
1,3-Dimercaptopropan ist bei Raumtemperatur typischerweise eine farblose, transparente Flüssigkeit. Aufgrund seiner Anfälligkeit für Oxidation und andere Umwelteinflüsse kann es nach längerer Lagerung allmählich eine leichte Gelbfärbung entwickeln.
Unter normalen Temperatur- und Atmosphärendruckbedingungen bleibt es in flüssigem Zustand mit guter Fließfähigkeit. Seine Dichte ist etwas höher als die von Wasser und es ist leicht löslich in Wasser. Es zeigt eine gute Mischbarkeit mit verschiedenen organischen Lösungsmitteln, darunter Ethanol, Ether, Benzol, Chloroform und ähnliche Lösungsmittel.
Chemische Eigenschaften von 1,3-Dimercaptopropan
| Produktname: | 1,3-Dimercaptopropan |
| Synonyme: | 1,3-Propandimercaptan;1,3-Propyldimercaptan;NDR-132;FEMA 3588;DITHIOTRIMETHYLENGLYKOL;1,3-DIMERCAPTOPROPAN;1,3-PROPANDITHIOL;Propan-1,3-dithiol |
| CAS: | 109-80-8 |
| MF: | C3H8S2 |
| MW: | 108.23 |
| EINECS: | 203-706-9 |
| Produktkategorien: | Bausteine;Chemische Synthese;Kontaktdruck;Dithiole;Materialwissenschaft;Mikro/Nanoelektronik;Thiol-Aroma;Organische Bausteine;Selbstorganisation &;Selbstorganisierende Materialien;Schwefelverbindungen;Thiole;Thiole/Mercaptane |
| Mol-Datei: | 109-80-8.mol |
| Schmelzpunkt | -79 °C (lit.) |
| Siedepunkt | 169 °C (Lit.) |
| Dichte | 1,078 g/mL bei 25 °C (lit.) |
| Dampfdichte | >1 (gegen Luft) |
| Dampfdruck | 5 mm Hg (37,7 °C) |
| Brechungsindex | n20/D 1,539 (Lit.) |
| FEMA | 3588 | 1,3-Propandithiol |
| Fp | 138 °F |
| Lagertemp. | Bei Temperaturen über +30°C lagern. |
| bilden | Flüssigkeit |
| pka | 9,86±0,10 (vorhergesagt) |
| Farbe | Helles Lichtgelb |
| Spezifisches Gewicht | 1.078 |
| Geruch | bei 0,10 % in Propylenglykol. fleischig, schweflig |
| Geruchstyp | fleischig |
| biologische Quelle | Synthetik |
| Wasserlöslichkeit | <0,1 g/100 mL bei 21 °C |
| JECFA-Nummer | 535 |
| Merck | 147801 |
| BRN | 1071197 |
| Stabilität: | Stabil. Inkompatibel mit Oxidationsmitteln, Basen, Reduktionsmitteln, Alkalimetallen. Kühl lagern. |
| LogP | 1.7 |
| CAS-Datenbankreferenz | 109-80-8 (CAS-Datenbank-Referenz) |
| NIST-Chemiereferenz | 1,3-Propandithiol (109-80-8) |
| EPA-Substanzregistersystem | 1,3-Propandithiol (109-80-8) |
Verwendung des Produkts
1,3-Propandithiol wird häufig als chemisches Reagenz bei der Synthese von Thioketalen und Thioacetalen eingesetzt. Es dient auch als Aromastoff und fungiert als wichtige Vorstufe zur Herstellung cyclischer Dithioacetal-Derivate (1,3-Dithiane) aus Carbonylverbindungen.
Es kann an der Synthese von Diironpropandithiolat-Hexacarbonyl durch Reaktion mit Triirondodecacarbonyl teilnehmen. Darüber hinaus wird 1,3-Propandithiol häufig zum Schutz von Aldehyden und Ketonen durch Bildung reversibler Dithian-Strukturen verwendet. Es kann auch mit Metallionen interagieren, um stabile Chelatringe zu bilden, was es in der Koordinationschemie und verwandten Anwendungen wertvoll macht.
